英文名称:础苍迟颈-础顿础惭13
中文名称:去整合素样金属蛋白酶13抗体(础顿础惭13)
抗体来源:兔子
克隆类型:多克隆
交叉反应:Xenopus (Silurana) tropicalis
产物应用:奥叠=1:500-2000&苍产蝉辫;贰尝滨厂础=1:500-1000&苍产蝉辫;滨贬颁-笔=1:100-500&苍产蝉辫;滨贬颁-贵=1:100-500&苍产蝉辫;滨颁颁=1:100-500&苍产蝉辫;滨贵=1:100-500(石蜡切片需做抗原修复)
分 子 量:68kDa
?细胞定位:细胞浆
状态:冻干或液体
浓度:1尘驳/尘濒
来源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from Xenopus (Silurana) tropicalis ADAM13:701-800/911
亚型:滨驳骋
纯化方法:affinity purified by Protein A
储存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
别 名:ADAM13
保存条件:在-20°C下保存一年。避免反复冻融。冻干抗体在室温下至少稳定一个月,并在-20°C下保持一年以上。当在无菌pH7.4 0.01M PBS或抗体稀释剂中重组时,抗体在2-4°C下至少稳定两周。
?产物介绍:
ADAM13初被描述为一种在体细胞中胚层和神经嵴细胞中表达的蛋白质,在非洲爪蟾胚胎的发育过程中。在成年非洲爪蟾的肝脏、心脏和肠道中也发现了adam13。ADAM13可通过SRC和SRC酪氨酸激酶调节细胞信号传导。Adam13也可以作为一个细胞附着分子,通过富含半胱氨酸的区域结合整合素,形成许多其他作用。含有去整合素样结构域(Adams)的金属蛋白酶家族的一员,Adam13的功能仍不清楚。adam13含有典型的hexhxxxxh锌金属蛋白酶基序,以及去整合素、富含半胱氨酸、EFG样、跨膜和胞质结构域。Adam13已被证明具有蛋白水解酶活性,在将其结合到EGF样结构域后将纤维连接蛋白剪切。Adam13也从培养中的细胞中分离出来,从跨膜结构域中分离出氨基末端,并释放到培养基中。SHED-adam13是一种52kD蛋白,能与A2巨球蛋白形成复合物,是一种很好的蛋白酶。非洲爪蟾亚当木13与人类亚当木33具有大的同源性(51%相同),与人类或小鼠亚当木2或亚当木19具有46%的同源性。目前尚不清楚这些亚当斯是否是非洲爪蟾亚当斯种的直系同源物,但相关序列之间存在显著差异,表明亚当斯可能是一种*的蛋白质。全长非洲爪蟾ADAM13序列编码一个914氨基酸蛋白质。预测质量为99.749kd,但糖基化和富含cyteine的区域使非洲爪蟾adam13在还原的SDS page凝胶上有120 kd的未加工和97 kd的加工形式。adam13含有一个假定的furin分裂位点,这表明激素原转化酶将proptide结构域与催化结构域分开。?
重要提示:
本产物仅用于研究用途,不用于人类、治疗或诊断应用
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